Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számáraACC 100 mg granulátum gyermekeknekacetilcisztein Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei hét napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pontA betegtájékoztató tartalma:Milyen típusú gyógyszer az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?Tudnivalók az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek alkalmazása előttHogyan kell alkalmazni az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítményt?Lehetséges mellékhatásokHogyan kell az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítményt tárolni?További információk1.  Milyen típusú gyógyszer az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek, amelynek hatóanyaga az acetilcisztein, a légutakban levő viszkózus váladék oldására alkalmas, elősegíti a sűrű lerakódott váladék felköhögését és kiürülését, így könnyíti a légzést. Olyan fokozott váladékképződéssel járó légzőszervi megbetegedések kezelésére szolgál, mint például:a hurutos meghűlés, akut és krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás, mucoviscidosis (öröklődő rendellenesség, más néven cisztikus fibrózis, amelynek jellemzője a mirigyekben képződő igen sűrű váladék);a hörgők akut és krónikus gyulladása, krónikus obstruktív tüdőbetegség, hörgőtágulat, tüdőgyulladás. Hosszabb ideig kizárólag az orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható!Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.  2. Tudnivalók az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek alkalmazása előttNe szedje az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítménytha allergiás (túlérzékeny) az acetilciszteinre vagy az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítmény egyéb összetevőjére;csecsemők és 2 éves kor alatti kisgyermekek kezelésére nem szabad alkalmazni.  Az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítmény fokozott elővigyázatossággal alkalmazhatóha asztmában, nyelőcsői vénatágulatban, gyomorfekélyben szenvedha cukorbeteg, kezelésekor figyelembe kell venni a granulátum szacharóz mennyiségét. ACC 100 granulátum gyermekeknek használatakor nagyon ritkán súlyos bőrbetegségek, mint Stevens‑Johnson-, valamint Lyell-szindróma előfordulását jelentették. Újonnan jelentkező bőrelváltozások esetén az orvos azonnali felkeresése, valamint az ACC 100 granulátum gyermekeknek alkalmazásának abbahagyása szükséges. fokozott óvatosság szükséges hisztamin-intoleranciában szenvedő betegek esetében. Ha ön ilyen betegségben szenved, kerülni kell a hosszabb távú terápiát, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin-metabolizmusát és ez a hisztamin-intolerancia tüneteit okozhatja, úgymint fejfájás, orrfolyás, viszketés. Ezen betegeknek csak or­vosi rendeletre és orvosi ellenőrzés mellett szabad szedni a gyógyszert. Amennyiben ön asztmás, vagy korábban asztmás rohamai voltak, vagy nyelőcső­i vénatá­gu­lata vagy gyo­morfekélye van, az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek szedése előtt tájékoztassa be­teg­ségéről házi­or­vosát, mert asztmás betegekben a készítmény fokozhatja az asztmás ro­ha­mok veszélyét, nyelőcsői vénatágulat vagy gyomorfekély esetén az acetilcisztein miatti esetleges hányás fokozhatja a vérzés veszélyét. Forduljon orvosához, ha a fentiekben leírtak valamelyike érinti önt, vagy bármikor a múltban érintette önt. Egyéb gyógyszerek és az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek. Egyes antibiotikumok hatását az acetilcisztein csökkentheti, ezért biztonsági okokból az antibiotikumokat az ACC-től külön és legalább 2 óra elteltével ajánlott alkalmazni (ez alól kivétel a cefixim és a loracarbef antibiotikum). Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása követ­kez­tében veszélyes váladékfelhalmozódás alakulhat ki. Orvosi szén nagy dózisban történő alkalmazása csökkentheti az acetilcisztein hatásosságát. Az acetilcisztein egyidejű alkalmazása a nitroglicerin vérlemezke-aggregációgátló hatásának potenciális erősödését okozhatja Laboratóriumi vizsgálatokMondja el kezelőorvosának, hogy Ön ACC 100 mg granulátumot szed, ha a következő vizsgálatot végzik Önnél, mivel az acetilcisztein befolyásolhatja az alábbi vegyületek meghatározását:ketontestek kimutatása a vizeletben. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.  Terhesség és szoptatás és termékenységHa Ön terhes, vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Mivel nincs megfelelő tapasztalat az acetilcisztein terhes és szoptató nőkön történő alkalmazásáról, terhesség és szoptatás alatti alkalmazása nem javasolt A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekreA készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert.  Az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek szacharózt és nátriumot tartalmazAz ACC 100 mg granulátum gyermekeknek2,83 gszacharózt (0,24 szénhidrát egység) tartalmaz, amit cukorbetegeknek figyelembe kell venni. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes.  3. Hogyan kell alkalmazni az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek?A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítményt evés után kell bevenni. A granulátumot vízben, gyümölcslében vagy teában kell feloldani és utána meginni. Az oldatot a granulátum feloldása után rövid időn belül meg kell inni. Kivételes esetekben az aszkorbinsav (C-vitamin) stabilizáló hatása miatt az ivásra kész oldatot kb. 2 órán át lehet állni hagyni, esetleg meleg folyadékban is. A bőséges folyadékfogyasztás segíti az acetilcisztein nyákoldó hatását. Az acetilciszteint tartalmazó készítmények más gyógyszerekkel egy oldatban történő feloldása nem ajánlott.  Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, a következő napi adagok ajánlottak:Felnőtteknek és 14 éven felüli serdülőknek:Naponta 2-3-szor 2 tasak granulátum. 6-14 éves gyermekeknek:Naponta 3-4-szer 1 tasak granulátum. 2-6 éves gyermekeknek:Naponta 2-3-szor 1 tasak granulátum.  MájkárosodásSúlyos fokú májkárosodás esetén kérjük, forduljon orvosához, mert szükség lehet az adag csökkentésére.  VesekárosodásSúlyos fokú vesekárosodás esetén kérjük, forduljon orvosához, mert szükség lehet az adag csökkentésére.  IdősekNincs szükség az adagolás módosítására.  Ha az előírtnál több ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítményt vett beHa az előírtnál több ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítményt vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógy­szerészhez.  Ha elfelejtette bevenni az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítménytHa adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ez­zel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.  4.  Lehetséges mellékhatásokMint minden gyógyszer, így az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriáknak megfelelően kerültek meghatározásra:Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet)szájnyálkahártya-gyulladás fejfájásfülzúgáslázallergiás reakciók, mint viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, hörgőgörcs, angioödéma, szapora szívverés vagy vérnyomásesés. Amennyiben ilyen tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését és fel­tétlenül forduljon kezelőorvosához!gyomorégéshányinger hányáshasmenésmellkasi fájdalomhasi fájdalomalacsony vérnyomás Ritka (10 000-ből 1-10 beteget érinthet)nehézlégzéshörgőgörcs, túlnyomórészt olyan betegeknél, akik hörgőrendszere tüdőasztma következtében túlérzékeny. vérzések acetilcisztein adásával egyidőben, valószínűleg túlérzékenységi reakció keretében.  Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet)vérzéssúlyos túlérzékenységi reakciók (anafilaxia), a sokkot is beleértve.  Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális necrolysist figyeltek meg az acetilcisztein alkalmazásának időbeli egybeesésével. Ha bőr-és nyálkahártya rendellenességeket tapasztal, azonnal orvoshoz kell fordulnia és az acetilcisztein szedését abba kell hagynia. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.  Mellékhatások bejelentéseHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.  5. Hogyan kell az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek tárolni?Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az ACC 100 mg granulátum gyermekeknek készítményt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.  6. További információkMit tartalmaz az ACC 100 mg granulátum gyermekeknekA készítmény hatóanyaga: 100 mg acetilcisztein tasakonként. Egyéb összetevők (segédanyagok): szacharin, aszkorbinsav, narancsaroma, szacharóz.  Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolásACC 100 mg granulátum gyermekeknek 20x, 30x: kb. 3 g töltettömegű granulátum 3 rétegű (Alu-papír-PE) tasakokban, kettesével csomagolva, dobozban.  A forgalomba hozatali engedély jogosultjaSandoz Hungária Kft. Bartók Béla út 43-47.1114 BudapestMagyarország GyártóSalutas Pharma GmbHOtto-von-Guericke Allee 1D-39179 BarlebenNémetország Hexal AGIndustriestrasse 2583607 HolzkirchenNémetországOGYI-T-2021/01         ACC 100 mg granulátum gyermekeknek 20x3gOGYI-T-2021/02        ACC 100 mg granulátum gyermekeknek 30x 3gA betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. január

Galéria